【摘 要】
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光学显微镜的技术革新将极大地改变生物系统的研究方式.虽然荧光显微成像是目前细胞成像的首选方法,但在“组学”时代,荧光探针分子量过大且通常不能应用于5种颜色以上的标记
【机 构】
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哥伦比亚大学化学学院,纽约10027,美国;华中科技大学武汉光电国家研究中心,Britton Chance生物医学光子学研究中心,湖北武汉430074
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光学显微镜的技术革新将极大地改变生物系统的研究方式.虽然荧光显微成像是目前细胞成像的首选方法,但在“组学”时代,荧光探针分子量过大且通常不能应用于5种颜色以上的标记和成像,其应用受到极大的限制.因此提出了两种化学成像策略.首先,设计了一种适于探测生物小分子动力学的活细胞生物正交化学成像平台.该方案将新兴的受激拉曼散射显微镜与微小的拉曼探针(例如炔烃、腈和包括2H和13C的稳定同位素)结合,并应用在众多生物医学研究中,如脂肪酸代谢和毒性、葡萄糖摄取和代谢、药物传输、脑内蛋白质合成、DNA复制、蛋白质降解、RNA合成和肿瘤代谢等.其次,发明了一种超多路复用光学成像技术.开发了电子预共振受激拉曼散射(EPR-SRS)显微镜,实现了优良的振动选择性,具有高的通用性和灵敏度.化学上,创建了由独特的新型染料组成的振动调色板,结合共轭和同位素编辑的三键,在拉曼频谱寂默窗口具有良好和单一的拉曼峰.目前可标记24种不同的颜色,并具有进一步扩展的巨大潜力.使用这种方法,监测了培养神经元和脑组织中的DNA及蛋白质的代谢.这种超复用光学成像方法有望促进复杂生物系统中相互作用关系的解开,并且可以在光子学和生物技术中找到更广泛的应用.
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