Ph阴性经典骨髓增殖性肿瘤:关键概念和欧洲白血病网的治疗建议

来源 :国际输血及血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vivion1
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1 引言   超过90%的真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)和60%左右的原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)或原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)患者蛋白酪氨酸激酶JAK2存在突变(V617F),这一发现改变了我们对Ph阴性经典骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs)临床和生物学特征的认识。

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