Fe_(3+δ)O_4的制备及CO_2完全分解成碳的研究

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在低温(358K)下用空气氧化Fe(OH)_2悬浮液制备了阳离子缺位的磁铁矿(Fe_(3-δ)O_4,0.2>δ>0.在563K下用H_2还原活化Fe_(3-δ)O_4制得了阳离子过量的磁铁矿(Fe_(3+δ)O_4,0.2>δ>0),并考查了不同温度和气氛下该磁铁矿的稳定性.研究了CO_2在Fe_(3+δ)O_4上563K下的分解活性,发现CO_2几乎100%地还原成碳,氧被以O~(2-)离子形式转移给了Fe_(3+δ)O_4,而变成化学计量的Fe_3O_4.磁铁矿阳离子过量程度越大,分解CO_2的活性越高,分解的量也越大. Cation-vacancy magnetite (Fe_ (3-δ) O_4,0.2> δ> 0) was prepared by air oxidation of Fe (OH) _2 suspension at low temperature (358K) -δ) O_4, and the stability of the magnetite under different temperatures and atmospheres was investigated.The effect of CO_2 on the magnetic properties of Fe_ (3 + δ) O_4, 0.2> δ> 3 + δ) O_4 at 563K, it was found that almost 100% of CO_2 was reduced to carbon. O_2 was transferred to Fe_ (3 + δ) O_4 and became stoichiometric Fe_3O_4. Magnetite cations over the greater degree of decomposition of the higher the activity of CO_2, the greater the amount of decomposition.
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