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本研究旨在探讨人类红细胞蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）活性对标准型CD44分子表达及其亚细胞分布的影响．通过外源性底物对[γ-^32P]-ATP的摄入量测定红细胞蛋白激酶C的活性；通过放射自显影法测定CD44分子的磷酸化；采用间接免疫荧光法观察CD44亚细胞分布；采用流式分析法测定CD44分子的表达，结果显示：PKC激活剂佛波酯（phorbol—myristate acetate，PMA）处理人红细胞30分钟时PKC活性达高峰，此时CD44的磷酸化水平最高，CD44分子表达也达到了