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分析已发表的植物1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）合成酶（ACS）基因序列，设计一对简并引物，在随机选择的非洲菊、月季、桂花、茶梅和山茶等5种植物花瓣cDNA中进行PCR扩增．结果表明，在5种植物花瓣中都能扩增出约800bp的特异片段，登录GenBank发现均未被注册，因此将序列提交到GenBank并获得了序列号．在NCBI上进行Blast比对，发现所克隆的5个Acs基因均与其他植物花瓣的ACS基因有一定的序列相似性，最高达94％，最低为80％．将5个ACS基因的片段进行多序列比较分析，发现茶梅ACS基因