【摘 要】
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目的 观察上皮性卵巢癌组织趋化因子CXCL14与基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达.方法 选取2015年5月至2017年12月,陕西省宁强县天津医院收治的上皮性卵巢癌患者78例,均手术留取其肿
【机 构】
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陕西省宁强县天津医院妇产科,陕西宁强,724400;四川大学华西医院实验医学科
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目的 观察上皮性卵巢癌组织趋化因子CXCL14与基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达.方法 选取2015年5月至2017年12月,陕西省宁强县天津医院收治的上皮性卵巢癌患者78例,均手术留取其肿瘤组织(卵巢癌组),另外选取卵巢交界性肿瘤组织30例份(交界性肿瘤组),卵巢良性肿瘤组织20例份(良性肿瘤组),其中畸胎瘤7例,浆液性囊腺瘤5例,黏液性囊腺瘤4例,纤维瘤4例.采用免疫组化SP法检测三组CXCL14、MMP-2表达,分析卵巢癌CXCL14、MMP-2表达与患者临床病理参数的关系及CX-CL14、MMP 2之间的关系.结果 卵巢癌组CXCL14阳性表达率均低于交界性肿瘤组及良性肿瘤组,差异有统计学意义(x2 =28.146、32.388,P＜0.05),MMP-2阳性表达率均高于交界性肿瘤组及良性肿瘤组,差异有统计学意义(x2 =5.524、9.568,P＜0.05).卵巢癌组织CXCL14表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移及腹水有关(x2=5.435、4.780、4.967,P＜0.05),MMP-2表达与卵巢癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移及腹水均有关(x2 =8.969、22.772、19.855、18.332,P＜0.05).卵巢癌组织CXCL14、MMP-2表达呈负相关(r=-0.438,P＜0.05).结论 卵巢癌组织趋化因子CXCL14低表达、MMP-2高表达,二者的表达变化参与卵巢癌的发生发展.
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