大麻二酚在大鼠体内的药动学及组织分布

来源 :中国医药工业杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangtingzhi2009
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建立了大鼠血浆、肝及肌肉组织中大麻二酚(1)的液相色谱-串联质谱测定法。考察大鼠单剂量灌胃(20 mg/kg)或静注(2 mg/kg)1后体内的药动学及组织分布情况。大鼠灌胃给予1混悬液后主要药动学参数如下:AUC0→t(1 501.9±338.6)g·h·L-1,t1/2(2.49±0.88)h,c max(595.8±120.3)g/L。绝对生物利用度为(37.7±8.4)%。组织分布试验结果显示,灌胃给予1混悬液15 min后,其在肝、肌肉中即有分布,肝中分布较多。
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