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根据GenBank上发表的猪白细胞介素-2（Interleukin．2，IL-2）基因序列，设计1对引物。采用RT-PCR技术，以ConA刺激的猪外周血淋巴细胞为材料，从总RNA中扩增出484bp的特异性片段，将其克隆入pGEM-Teasy载体。序列测定表明；扩增片段为猪IL-2基因，该基因与GenBank上发表的猪IL-2基因的核苷酸序列同源性达99．8％。将其定向克隆至原核表达载体pET32a，构建了表达重组猪IL-2的基因工程菌株，经IPTG诱导表达和层析纯化，获得了纯化的重组猪IL-2蛋白。