丁螺环酮的抗焦虑作用及其机制分析

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丁螺环酮是一种新型非苯二氮草类“选择性”抗焦虑剂,对人和动物都具有与安定相当的抗焦虑作用,但没有安定类药物的镇静、肌松等副作用。它的抗焦虑作用主要是通过激活中枢5-羟色胺1A(5-HT1A)受体,负反馈地降低5-HT能神经活性引起的;此外也与中枢多巴胺(DA)能及去甲肾上腺素(NE)能神经系统有一定联系。而NE能神经主要参与螺环酮的维持觉醒功能。
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