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<正> 以往,用于反转录的RNA必须经过严格的纯化和富集,才能做为反转录酶合成cDNA的模板,所用的试剂和器械也必须进行清除RNA酶,从而使反转录变得复杂,耗时和昂贵。这里报告一种我们建立的、不需要提取和纯化RNA、直接用血清进行反转录PCR的方法。该方法不但适用于新鲜血清,而且对-20℃保存半年以上,并经反复冻融的血清仍适应。