【摘 要】
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在B3LYP／6—31＋＋G^＊＊水平下，对氧化呋咱单体及二聚体进行了几何构型优化，发现在由单体结合形成二聚体的过程中，子分子的平面构型并没有发生改变。通过振动频率分析结果推测出，分子中形
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在B3LYP／6—31＋＋G^＊＊水平下，对氧化呋咱单体及二聚体进行了几何构型优化，发现在由单体结合形成二聚体的过程中，子分子的平面构型并没有发生改变。通过振动频率分析结果推测出，分子中形成较大的π—π共轭，对C—H键的振动频率有影响，使得C—H伸缩频率发生了略微的红移，强度也明显增强。分子中原子（atoms in molecular，AIM）理论得出C—H共价键键临界点处电子密度的Laplaeian值△↓^2ρ具有负值。而O…H与N…H键临界点处△↓^2ρ都是大于零的，表明氧化呋咱二聚体中的O…H与N…
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