【摘 要】
：
目的 观察不同分化程度的食管鳞癌细胞对食管癌微淋巴管内皮细胞体外成环及增殖的影响.方法 培养高分化食管鳞癌EC9706细胞及低分化食管鳞癌KYSE150细胞,收集其无血清培养基
【机 构】
：
山东大学第二医院病理科,250033空军司令部门诊部内科,北京,100044;450052,郑州大学第一附属医院病理科;
论文部分内容阅读
目的 观察不同分化程度的食管鳞癌细胞对食管癌微淋巴管内皮细胞体外成环及增殖的影响.方法 培养高分化食管鳞癌EC9706细胞及低分化食管鳞癌KYSE150细胞,收集其无血清培养基上清,作为食管癌相关淋巴管内皮细胞的条件培养基;分组三维培养食管癌相关微淋巴管内皮细胞:E1组加入KYSE150条件培养基,E2组加入EC9706条件培养基,K组不更换培养基.计数3组细胞形成的管样结构,并采用细胞计数试剂盒(CCK-8)方法检测各组细胞增殖.结果 食管癌相关淋巴管内皮细胞E1组、E2组和K组在3d后成环的数目分别为(34.33±2.08)、(23.33±1.53)、0个,E1 ＞E2＞K,差异有统计学意义(P＜0.05);随着时间的延长,E1组和E2组的成环数均有不同程度的减少.CCK-8法检测结果:3组细胞的增殖吸光度(A)值分别为2.657 ±0.058、2.131±0.045和1.567±0.040,E1 ＞E2＞K,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 不同分化程度的食管癌细胞均可促进食管癌微淋巴管内皮细胞的体外成环及增殖能力,低分化食管癌细胞效应更为明显.
其他文献
我们利用糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白(GPI)将目的蛋白锚定于细胞表面,刺激T细胞活化,为研制GPI-B7-1-肿瘤细胞膜疫苗进行技术准备[1].rn一、材料与方法rn1.细胞株:5637膀胱癌细
在新课改实施以来,初中信息技术课就成为了初中一年级的必修课.如何根据学科特点和学生的实际情况上好信息技术课是一个值得探讨的课题.我们更应认真学习新课程的设计理念和
目的 观察同源异型盒基因家族成员B1基因(HOXB1)在人胶质瘤中表达水平以及对胶质瘤细胞株A172、U251、U87增殖与侵袭的影响.方法 通过生物信息学技术分析HOXB1基因在人胶质瘤
测定饮用水中的微量铜,除经典的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵—甲基异丁基酮萃取一原子吸收法外,文献中报道有离子交换-原子吸收法,活性炭吸附富集-原子吸收法,松香共沉淀浮选法,
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
目的 观察色素上皮衍生因子(PEDF)对脑胶质瘤U87MG细胞增殖与凋亡的影响.方法 分组培养U87MG细胞,对照组不添加PEDF蛋白,干预组分别添加80、160、320 nmol/L的PEDF蛋白,采用
应用动态血糖监测系统评价人胰高糖素样肽1 (GLP-1)类似物利拉鲁肽与中性鱼精蛋白锌胰岛素（NPH）分别联合二甲双胍对初诊2型糖尿病（T2DM）患者的疗效和安全性。63例初诊T2DM患者按随机数字表法随机分为利拉鲁肽联合二甲双胍组（利拉鲁肽组, 31例）和NPH联合二甲双胍组（NPH组, 32例），治疗12周。研究对象在接受治疗前和治疗12周后行72 h动态血糖监测（CGMS），比较治疗前后两组
The compressive strength and dynamic modulus of high volume fly ash concrete with incorporation of either metakaolin or silica fume were investigated. The water