【摘 要】
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目的检测Fas、FasL在罗哌卡因诱导PC12细胞凋亡中表达的变化,探讨罗哌卡因的神经毒性机制。方法采用不同浓度罗哌卡因（0.1、0.5、1、2、4 mmol/L）处理PC12细胞24 h以建立细胞的
【机 构】
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湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院麻醉科,湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院中心实验室
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目的检测Fas、FasL在罗哌卡因诱导PC12细胞凋亡中表达的变化,探讨罗哌卡因的神经毒性机制。方法采用不同浓度罗哌卡因（0.1、0.5、1、2、4 mmol/L）处理PC12细胞24 h以建立细胞的神经毒性模型,CCK-8法测定细胞活力。最终将细胞随机分为三组：0.5 mmol/L组、2mmol/L组和正常对照组。各组细胞培养24 h后用光学显微镜观察细胞形态学变化（加上1 mmol/L组）,流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫荧光检测Fas、FasL表达。结果与正常对照组比较,0.5 mmol/L组和2 mm
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