水稻稻瘟病菌诱导表达启动子OsQ16p的克隆与功能分析

来源 :作物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：oupser123

【摘要】

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qRT-PCR分析表明，日本晴OsQl6基因受稻瘟病菌诱导表达。利用PCR技术从日本晴基因组中克隆了该基因编码区5’端上游1229bp的启动子序列，命名为OsQl6p。用其取代pBll21中gus基因

【作者】

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王光吴智丹张磊刘凤权邵敏

【机构】

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南京农业大学植物保护学院／农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室

【出处】

：

作物学报

【发表日期】

：

2012年6期

【关键词】

：

转基因水稻诱导型启动子 OsQ16p GUS 稻瘟病菌 Transgenic rice Inducible promoter OsQ16p GUS M

【基金项目】

：

本研究由国家高技术研究发展计~（863计划）项目（2007AAl02188,2008AAlozl08）和国家转基因生物新品种培育项目（2009ZX08001-005B）资助.

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qRT-PCR分析表明，日本晴OsQl6基因受稻瘟病菌诱导表达。利用PCR技术从日本晴基因组中克隆了该基因编码区5’端上游1229bp的启动子序列，命名为OsQl6p。用其取代pBll21中gus基因上游的CaMV35S启动子，构建重组表达载体pBIQl6p，经农杆菌介导转化日本晴，获得转基因植株。GUS组织化学染色和qRT-PCR分析表明：gus基因在抗性愈伤组织和阳性转基因植株中均能表达；转基因植株在接种稻瘟病菌后12h，GUS表达量是处理前的2．7倍；抗病相关信号分子水杨酸（salicylicaci

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