【摘 要】
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以羧基磁性微球为分离载体,连接氨基捕获探针和适配体,加入生物素化报告序列和赭曲霉毒素A（Ochratoxin A,OTA）竞争结合适体,继续加入链霉亲和素纳米金和羟胺/Au3+以显著提高化
【机 构】
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南昌大学资源环境与化工学院,南昌市洪都中医院,江西省肿瘤医院,南昌大学药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31660491);江西省自然科学基金项目(20132BAB205106)
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以羧基磁性微球为分离载体,连接氨基捕获探针和适配体,加入生物素化报告序列和赭曲霉毒素A（Ochratoxin A,OTA）竞争结合适体,继续加入链霉亲和素纳米金和羟胺/Au3+以显著提高化学发光检测OTA的灵敏度,从而建立了一种纳米金标记羟胺放大化学发光检测OTA的高灵敏度方法。优化了羧基磁性微球、氨基捕获探针、适配体、生物素化报告序列、链霉亲和素纳米金的用量。优化条件下,在OTA质量浓度0.0150 ng/m L范围内,化学发光信号值与OTA浓度的对数呈较好的线性关系（r2=0.992 5）,检出限为1.58×10-3ng/mL。对啤酒样品进行OTA加标回收实验,回收率为97.4%105.4%,相对标准偏差为4.0%5.5%。
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