背景和目的:低强度单色光(LIL)疗法广泛应用于运动损伤防护。研究LIL对高糖(HG)诱导的成肌细胞应激的调节作用及其机制。方法:C2C12成肌细胞在不同浓度的葡萄糖中培养,其中22.5和90.0mmol/L浓度分别作为正糖组(NG)和HG组。随后用强度为I mW/cm2的发光二极管640±15nm红光(RLED)照射N天(I*N)(I=0.035,0.067;N=1,2,3)(每天15min)。细胞用浓度为1～100μmol/L的白藜芦醇(RES)在NG中预处理细胞M h(RES1-100/M)(M=6,12,24),随后更换为NG/HG继续培养72h。细胞的各个指标用常规方法检测。结果:1)NG组细胞的增殖速率最快。2)0.035*3不能调节NG组细胞增殖,但I*N(I=0.035,0.067;N=1,2,3)分别在第3和4天显著促进HG组细胞增殖。3)RES5-100/6、RES1-100/12和RES1-30/24显著促进HG组细胞增殖,且RES10/12显著促进NG组细胞增殖。4)0.035*3显著地增加了sirtuin 1(SIRT1)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)和肌源性胰岛素样生长因子(mIGF-1)mRNA转录,降低了叉头框蛋白3a(FOXO3a)、p27和细胞死亡介导因子(BIM)mRNA转录;RES10/12显著增加SIRT1和Mn-SOD mRNA转录,降低了p27mRNA转录,但对FOXO3a和BIM mRNA转录没有明显影响。5)HG在第4和72h分别增加和减少烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶与其还原形式比值(NAD+/NADH)及SIRT1蛋白表达,但分别被0.035*1和0.035*3所康复。结论:22.5mmol/L葡萄糖浓度组的C2C12成肌细胞处于增殖特异的内稳态,不能被红光调节,但可以被白藜芦醇促进。红光通过激活mIGF-1/SIRT1/FOXO3a信号通路促进90.0mmol/L浓度组C2C12成肌细胞增殖特异的内稳态建立。