【摘 要】
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目的评估阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法选取40例应用阿替帕尼治疗的晚期胃癌患者，阿替帕尼用量：750 mg口服，1次/d，每4周为一疗程。评估患者的疗效，采用Kaplan-Meier方法分析无病生存期(DFS)与影响患者DFS的因素，记录并评估不良反应发生情况。结果40例全部为腺癌，疾病总缓解率为5.0%(2/40)，疾病控制率为42.5%(17/40)。甲胎蛋白(AFP)阳性患者疾病
【机 构】
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目的评估阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。
方法选取40例应用阿替帕尼治疗的晚期胃癌患者，阿替帕尼用量：750 mg口服，1次/d，每4周为一疗程。评估患者的疗效，采用Kaplan-Meier方法分析无病生存期(DFS)与影响患者DFS的因素，记录并评估不良反应发生情况。
结果40例全部为腺癌，疾病总缓解率为5.0%(2/40)，疾病控制率为42.5%(17/40)。甲胎蛋白(AFP)阳性患者疾病控制率(71.4%)高于AFP阴性患者(30.3%)，差异有统计学意义(P＝0.025)。患者的DFS中位时间为3.87个月，采用Kaplan-Meier分析影响疗效的因素，结果表明美国东部协作组(ECOG)与AFP是患者DFS的影响因素(P＝0.039、0.041)。最常见的不良反应为白细胞减少、高血压、血小板减少症。
结论阿替帕尼治疗晚期胃癌疗效高，耐受性好，可以提高晚期胃癌患者的疾病控制率，延长患者的生存时间，值得推广应用。
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