【摘 要】
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目的 探讨人参皂甙Rg3联合XELOX方案对老年胃癌的治疗效果.方法 将确诊为老年晚期胃癌(Ⅳ期)的93例患者随机分为两组:对照组53例(XELOX方案化疗);研究组40例(XELOX方案化疗+人参皂甙Rg3).观察两组患者的客观有效率(RR)、远期生活质量(KPS)评分,并检测2组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果 研究组、对照组治疗前血清VEGF水平分别为(387.63±159.7
【机 构】
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312000绍兴市人民医院胃肠外科,312000绍兴市人民医院胃肠外科,312000绍兴市人民医院胃肠外科,312000绍兴市人民医院胃肠外科
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目的 探讨人参皂甙Rg3联合XELOX方案对老年胃癌的治疗效果.方法 将确诊为老年晚期胃癌(Ⅳ期)的93例患者随机分为两组:对照组53例(XELOX方案化疗);研究组40例(XELOX方案化疗+人参皂甙Rg3).观察两组患者的客观有效率(RR)、远期生活质量(KPS)评分,并检测2组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果 研究组、对照组治疗前血清VEGF水平分别为(387.63±159.74)μg/L和(378.56±169.36) ng/L;治疗第8周后检测血清VEGF水平,研究组VEGF水平降至(207.74±115.71)ng/L,对照组VEGF水平降至(246.53±107.63)μg/L.治疗后两组组间相比,血清VEGF水平均有统计学意义(Z＝4.275,P＜0.05).研究组客观有效率为57.5％(23/40),对照组为45.3％(24/53),差异无统计学意义(x2＝1.36,P＞0.05).研究组KPS评分上升率(65.0％)高于对照组(39.6％),(x2 ＝5.87,P＜0.05).研究组和对照组无进展生存期分别为5.38个月和6.92个月(x2＝4.04,P＜0.05).结论 人参皂苷Rg3联合化疗可以降低老年胃癌患者血清VEGF水平,改善患者的一般状况。
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