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为构建猪PBD—1基因乳腺特异性表达载体，采用PCR方法从质粒pcDNA3．1-BLG—HNP-1中扩增出山羊乳球蛋白（BLG）基因，插入到真核表达载体pIRES2-EGFP-PBD-1构建成乳腺特异性表达载体pIRES2-EGFP-BLG—PBD-1。经PCR鉴定、限制性内切酶酶切分析和克隆片段序列测定、比较，鉴定。结果成功构建了乳腺特异性表达载体pIRES2-EGFP—BLG-PBD-1。乳腺特异性表达载体pIRES2-EGFP—BLG—PBD-1的成功构建，为进一步研究PBD-1蛋白的抗菌活性、抗菌