Iron-Catalyzed Intramolecular C—H Amidation of N-Benzoyloxyureas

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Main observation and conclusion A redox-neutral Fe-catalyzed intramolecular C-H amidation of N-benzoyloxyureas is described.This methodology employs a simple iron complex in situ generated from Fe(OTf)2 and bipyridine as the catalyst and N-benzoyloxyureas
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