探讨气道内注射c-Jun氨基末端调节激酶小分子干扰RNA(JNK siRNA)对大鼠移植肺缺血再灌注损伤的影响。

实验一　雄性Wistar大鼠32只，体重250～280 g，采用随机数字表法分为2组(n＝16)：对照组(C组)和JNK siRNA组。JNK siRNA组气道内注射JNK siRNA质粒2 mg/kg，C组气道内注射乱序siRNA质粒2 mg/kg，均用无菌磷酸盐缓冲液稀释至0.2 ml。给药48 h时，每组处死6只大鼠，取左肺组织，分别采用Western blot法和RT-PCR法测定JNK及其mRNA的表达水平。每组其余10只大鼠用于左肺移植。实验二　雄性Wistar大鼠30只，体重250～280 g，采用随机数字表法分为3组(n＝10)：假手术组(S组)、移植肺缺血再灌注组(I/R组)和移植肺缺血再灌注＋JNK siRNA组(I/R＋JNK siRNA组)。I/R组大鼠接受C组左肺移植；I/R＋JNK siRNA组接受JNK siRNA组左肺移植。分别于机械通气15 min和再灌注30、60、90、120 min时，采集股动脉血样行血气分析，记录PaO₂，计算氧合指数(PaO₂÷FiO₂)。移植肺恢复灌注120 min时，采集股动脉血样，采用ELISA法检测血清IL-8、TNF-α和干扰素-γ(IFN-γ)的浓度，然后处死大鼠取左肺组织，计算肺湿重/干重(W/D)比值，光镜下观察病理学结果，并行肺损伤评分，采用ELISA法测定NF-κB和活化蛋白-1(AP-1)的活性。

实验一　与C组比较，JNK siRNA组JNK及其mRNA表达下调(P<0.05)。实验二　与S组比较，I/R组和I/R＋JNK siRNA组氧合指数降低，血清IL-8、TNF-α和IFN-γ的浓度、肺W/D比值、肺损伤评分、NF-κB和AP-1的活性升高(P<0.05)；与I/R组比较，I/R＋JNK siRNA组氧合指数升高，血清IL-8、TNF-α和IFN-γ的浓度、肺W/D比值、肺损伤评分、NF-κB和AP-1的活性降低(P<0.05)。

气道内注射JNK siRNA可减轻移植肺缺血再灌注损伤，其机制可能与抑制炎症反应有关。