番鸭源禽1型副黏病毒HN基因主要抗原结构域和V基因融合表达载体的构建

来源 :吉林农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fngdi

【摘要】

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为构建番鸭源禽1型副黏病毒HN主要抗原结构域(HNd)和V基因融合表达载体,经PCR及融合PCR分别从重组质粒pMDHN和pMDP中扩增HN基因主要结构域和V基因cDNA。将HNd经KpnⅠ和BamHⅠ

【作者】

：

傅光华程龙飞施少华陈红梅彭春香黄瑜

【机构】

：

福建省农业科学院畜牧兽医研究所

【出处】

：

吉林农业大学学报

【发表日期】

：

2009年1期

【关键词】

：

番鸭源禽1型副黏病毒 HN基因主要结构域 V基因融合表达载体 muscovy duck original avian paramyxovirus type

【基金项目】

：

国家“973”重点基础研究发展计划专项子课题(2005CB523001),, 国家自然科学基金项目(30671564),, 福建省财政专项——福建省农科院科技创新团队建设基金项目(STIF-Y02)

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为构建番鸭源禽1型副黏病毒HN主要抗原结构域(HNd)和V基因融合表达载体,经PCR及融合PCR分别从重组质粒pMDHN和pMDP中扩增HN基因主要结构域和V基因cDNA。将HNd经KpnⅠ和BamHⅠ双酶切、V基因用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后,分别定向插入真核载体pcDNA3的多克隆位点相应的酶切位点中,对2个单表达质粒pcDNAHNd和pcDNAV进行酶切和测序鉴定。利用融合PCR技术扩增出HNd-V基因,定向克隆至pcDNA3的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切酶切位点之间,转化感受态细胞后,经PCR反应初

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