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目的对构建细粒棘球蚴（Echinococcus granulosus，Eg）延伸因子-1（Elongmionfactor1，EF-1）基因的重组质粒，并原核表达、纯化及对其免疫特性进行鉴定。方法从重组质粒EF-1／pGEM—T中酶切出EF-1目的片段，亚克隆入表达载体pET28a，转化人大肠杆菌E．coli BL21（DE3）plysS进行融合表达，经His—band树脂纯化试剂盒小量纯化，SDS—PAGE和Westernblot方法鉴定表达产物。结果成功构建Eg．EF-1／pET28a，／E．coliB