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目的：观察美金刚改善帕金森病患者认知及运动障碍的疗效及安全性。方法：将98例帕金森病患者随机分为三组，对照组常规治疗31例；治疗组1常规治疗＋美金刚10mg／d20例；治疗组2常规治疗＋关金刚20mg／d34例。于4、12、24、36周进行MMSE、UPDRS-Ⅲ及Webster评分的疗效评估。结果：在MMSE评分中，治疗组1在12周后、治疗组2在4周后较治疗前有明显改善（P〈0．05），在UPDRS—Ⅲ和Webster评分中，治疗组1在24周后、治疗组2在12周后较治疗前有明显改善（P〈0．05）；且两