Omi/Htra2基因1195G/A多态性与帕金森病的相关性研究

来源 :中风与神经疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：blameoper

【摘要】

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目的探讨中国汉族人群Omi/Htra2基因编码区1195G/A位点的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)发病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检

【作者】

：

赵西耀陈煜森何芳梅

【机构】

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建德市第一人民医院神经内科,广东医学附属医院神经内科

【出处】

：

中风与神经疾病杂志

【发表日期】

：

2012年04期

【关键词】

：

Omi/Htra2基因帕金森病单核苷酸多态性

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目的探讨中国汉族人群Omi/Htra2基因编码区1195G/A位点的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)发病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测56例PD患者和109例健康人的Omi/Htra2基因编码区1195G/A位点多态性的基因型及等位基因频率。结果 56例PD病例中Omi/Htra2基因1195G/G基因型55例,G/A杂合子1例;对照组中109例全部为G/G基因型。结论中国汉族人群Omi/Htra2基因编码区1195G/A杂合子可能是PD的患病因素。

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