【摘 要】
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芳烷基酮类化合物在亚硝酸钠(0.5倍摩尔量)和碘化钾(5 mol%)存在下,经33%溴氢酸(1.2倍摩尔量)作用,室温有氧条件下反应8~12 h,可以生成相应的a-溴代芳基酮。12例收率78%~92%,
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芳烷基酮类化合物在亚硝酸钠(0.5倍摩尔量)和碘化钾(5 mol%)存在下,经33%溴氢酸(1.2倍摩尔量)作用,室温有氧条件下反应8~12 h,可以生成相应的a-溴代芳基酮。12例收率78%~92%,反应条件温和,收率高。
Aralkyl ketones reacted with 33% hydrobromic acid (1.2 times molar amount) in the presence of sodium nitrite (0.5-fold molar) and potassium iodide (5-mol%) at room temperature for 8-12 h under aerobic conditions , The corresponding a-bromo aryl ketones can be formed. 12 cases yield 78% ~ 92%, mild reaction conditions, high yield.
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