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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由乙酰胆碱受体抗体介导致神经．肌接头传递障碍的自身免疫性疾病。该病临床表现缺乏特异性，易发生误诊，我院2000～2007年共收治69例MG病例，其中21例误诊，误诊率30．4％。现对其误诊原因进行分析归纳如下。
不同类型重症肌无力误诊原因分析
【摘 要】
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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由乙酰胆碱受体抗体介导致神经．肌接头传递障碍的自身免疫性疾病。该病临床表现缺乏特异性，易发生误诊，我院2000～2007年共收治69例MG病例，其中21
【机 构】
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解放军42中心医院
【出 处】
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临床误诊误治
【发表日期】
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2007年9期
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