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该文围绕在用医疗器械产品质量监管所亟需明确的生命周期、监管边界、监管对象、监管重点、监管依据、执行标准等问题逐一分析,并提出明确且开创性的学术主张,为在用医疗器械产品质量监管做出有益的理论探索。
在用医疗器械产品质量监管初探
【摘 要】
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该文围绕在用医疗器械产品质量监管所亟需明确的生命周期、监管边界、监管对象、监管重点、监管依据、执行标准等问题逐一分析,并提出明确且开创性的学术主张,为在用医疗器械
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,北京市医疗器械检验所
【出 处】
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中国医疗器械杂志
【发表日期】
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2014年3期
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