【摘 要】
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利用HPLC构建黑桑指纹图谱并分析黑桑的主要活性成分，结合网络药理学和分子对接技术研究黑桑治疗阿尔兹海默病（Alzheimer’s disease，AD）的作用分子机制。HPLC法建立12批黑桑的指纹图谱并对共有峰进行指认识别，进一步采用相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analy
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区创新环境（人才、基地）建设专项—科技创新基地建设计划（资源共享平台建设）（PT2018）； 中国营养学会全民营养科研基金（No.CNS-NNSRG 2019-96）；
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利用HPLC构建黑桑指纹图谱并分析黑桑的主要活性成分，结合网络药理学和分子对接技术研究黑桑治疗阿尔兹海默病（Alzheimer’s disease，AD）的作用分子机制。HPLC法建立12批黑桑的指纹图谱并对共有峰进行指认识别，进一步采用相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）和TOPSIS分析对12批黑桑样品进行评价；通过TCMSP数据库和Swiss Target Prediction平台获得黑桑的活性成分与靶点信息。使用Gene Cards数据库和AD数据库获得AD的疾病靶点信息，得到黑桑治疗AD的潜在作用靶点。通过String数据库和Cytoscape3.7.2构建PPI网络图并进行拓扑分析。利用R软件对核心靶点进行GO和KEGG富集分析。通过Auto Dock软件进行模拟分子对接。黑桑HPLC指纹图谱的相似度均＞0.96，并指认出3个色谱峰，通过聚类分析将12批样品聚为3类，主成分分析结果与聚类分析结果一致。网络药理学筛选后最终得到12个核心靶点，并对核心靶点进行富集分析得到1 480个GO条目和104个KEGG通路。黑桑可能通过核心靶点调节PI3K-Akt信号通路、中性粒细胞外陷等信号通路，进而调控炎症等反应，多靶点-多通路-多途径达到治疗和预防AD的效果。
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