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设计和合成特定寡核苷酸引物，TRIZOL提取日本血吸虫成虫RNA，RT－PCR法扩增日本血吸虫32kDa蛋白质（Sj32）基因编码序列，将扩增产物连接pGEM-T克隆载体，再亚克隆到真核表达载体pBK CMV中。结果：RT－PCR法特异性扩增出Sj32编码基因片段，其大小约为1270bp经双酶切、PCR鉴定表明所构建的质粒pGEM-Sj32和pBK-Sj32中含有目的基因。pBK-Sj32重组质粒的成功构建，为进一步表达Sj32及其在血吸虫病免疫诊断、免疫预防中的作用研究提供了条件。