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目的：克隆猪瘟病毒表面抗原E2基因,构建种子特异表达的载体,为在玉米种子内专一表达E2蛋白奠定基础。方法：终止序列NOS经中间载体pUC18插入植物表达载体pCAMBIA-1300的XbaⅠ与EcoRⅠ位点间,得重组质粒pCAMBIA-1300-NOS,命名为pCAMBIA-1300-NOS-bar;将1.4kb的种子特异表达启动子Globulin-1插入质粒pCRR○2.1的HindⅢ与BamHⅠ位点间,得重组质粒pCR-G;将1.1kb的E2基因插入质粒pBluescriptSKⅡ的HindⅢ与Bam