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将抗ＨＢｓＡｇ抗体的轻链和重链Ｆｄ段基因，分别克隆于ｐＥＴ２０ｂ质粒中并分别转化到大肠肝菌ＢＬ２１（ＤＥ３），ＬＰＴＧ诱导后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析发现在２７ＫＤ（Ｌ）和２５ＫＤ（Ｆｄ）处３有外源蛋白表达，表达蛋白含量分别为５３％和４８。Ｌ链和Ｆｄ包涵体蛋白经盐酸胍变性后，等量混合于折叠液中，Ｌ和Ｆｄ可复性形成了约５０ＫＤ的蛋白。