【摘 要】
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为探究禽传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus，IBV）能否诱导细胞自噬及其对病毒复制的影响，本研究利用IBV细胞适应株CEA接种DF-1和Vero细胞，通过Western-blot、透射电镜和激光共聚焦显微镜检测自噬通路关键蛋白LC3和P62的表达和分布以及自噬小体的形成情况，并通过自噬抑制剂和诱导剂处理评估了自噬对IBV复制的影响。结果显示，IBV不能在DF
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2021YFD1801105）； 黑龙江省自然科学基金团队项目（TD2021C001）； 国家蛋鸡产业体系技术岗位科学家项目（CARS-40）；
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为探究禽传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus，IBV）能否诱导细胞自噬及其对病毒复制的影响，本研究利用IBV细胞适应株CEA接种DF-1和Vero细胞，通过Western-blot、透射电镜和激光共聚焦显微镜检测自噬通路关键蛋白LC3和P62的表达和分布以及自噬小体的形成情况，并通过自噬抑制剂和诱导剂处理评估了自噬对IBV复制的影响。结果显示，IBV不能在DF-1细胞中诱导LC3的转化，但能够诱导Vero细胞中LC3-II和P62的水平升高，并能在Vero细胞中诱导形成自噬小体以及LC3-II向自噬体中的聚集，表明IBV能够诱导Vero细胞发生完整自噬。用自噬抑制剂渥曼青霉素和氯喹处理细胞能够抑制IBV诱导的自噬以及病毒的复制，而用自噬激活剂雷帕霉素处理则能够促进病毒的复制。综上所述，IBV能够在Vero细胞中诱导自噬的发生，从而促进病毒的复制。
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