【摘 要】
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目的:建立同时测定野菊花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸C、木犀草苷、蒙花苷、芹菜素8种活性成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters
【机 构】
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河北中医学院药学院,河北省中药配方颗粒工程技术研究中心,河北省高校中药配方颗粒应用技术研发中心
【基金项目】
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河北省高等学校科学技术研究项目(No.ZD2015001);河北省中医药管理局科研计划项目(No.2017015)
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目的:建立同时测定野菊花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸C、木犀草苷、蒙花苷、芹菜素8种活性成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈（梯度洗脱）,流速为0.3 m L/min,检测波长为335 nm,柱温为35℃,进样量为1μL,样品室温为8℃。结果:新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸C、木犀草苷、蒙花苷和芹菜素进样量检测线性范围分别为0.1401.680、2.21126.532、0.1782.136、0.0560.672、0.4605.520、1.26015.120、2.72532.700、0.1200.144 ng（r>0.999 6）;检测限分别为0.02、0.02、0.02、0.01、0.01、0.01、0.04、0.01 ng,定量限分别为0.06、0.07、0.07、0.03、0.04、0.04、0.13、0.02 ng;精密度、稳定性（10 h）、重复性试验的RSD均<2%（n=6）,平均加样回收率为97.05%102.04%（RSD为1.03%1.65%,n=9）。结论:建立的方法分析速度快、灵敏度和分辨率较高、重复性好、结果准确,可用于野菊花中8种活性成分含量的同时测定。
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