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目的：评价、分析两种不同核酸提取方法对血清HBV-DNA定量测定的影响。方法：本文选取了煮沸裂解法和柱纯化法分别对低浓度和高浓度HBV-DNA阳性血清处理，通过荧光定量PCR法进行定量测定，比较两种方法的定量结果并计算相对提取效率。结果：经统计学t检验，柱纯化法处理低浓度血清的HBV-DNA定量值高于煮沸裂解法，但对高浓度血清，两种方法差异不显著。煮沸裂解法的相对核酸提取效率分别只有柱纯化法的23％与19％。结论：煮沸裂解法处理血清标本具有操作简单，经济快速的优点，但不能适用于处理低浓度血清标本。而柱纯化