【摘 要】
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目的观察舒芬太尼复合罗哌卡因用于开胸手术患者术后硬膜外自控镇痛的效果。方法抽取2016年1月至2018年1月于平煤神马医疗集团总医院择期行开胸手术患者120例，根据随机数字表法将患者分为观察组(62例)和对照组(58例)。两组术后均采用硬膜外自控镇痛，观察组采用舒芬太尼复合罗哌卡因进行术后镇痛，对照组采用舒芬太尼进行术后镇痛。比较两组的镇痛效果，比较两组患者血压、心率等指标及不良反应发生情况。结果术后24h内，两组视觉模拟评分法(VAS)评分先上升后下降，且观察组术后4、8、12、24h的VAS评分均低于
【机 构】
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河南省平煤神马医疗集团总医院麻醉科，平顶山 467000河南省平煤神马医疗集团总医院麻醉科，平顶山 467000河南省平煤神马医疗集团总医院麻醉科，平顶山 467000
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目的观察舒芬太尼复合罗哌卡因用于开胸手术患者术后硬膜外自控镇痛的效果。
方法抽取2016年1月至2018年1月于平煤神马医疗集团总医院择期行开胸手术患者120例，根据随机数字表法将患者分为观察组(62例)和对照组(58例)。两组术后均采用硬膜外自控镇痛，观察组采用舒芬太尼复合罗哌卡因进行术后镇痛，对照组采用舒芬太尼进行术后镇痛。比较两组的镇痛效果，比较两组患者血压、心率等指标及不良反应发生情况。
结果术后24 h内，两组视觉模拟评分法(VAS)评分先上升后下降，且观察组术后4、8、12、24 h的VAS评分均低于对照组(P均
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目的探讨电子计算机断层扫描(CT)引导下射频联合背根神经节阿霉素介入治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的效果。方法抽取2019年1月至2020年12月商丘市第一人民医院收治的126例PHN患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组63例。两组均行常规对症治疗，在此基础上，对照组采用背根神经节阿霉素介入治疗，观察组采用CT引导下射频联合背根神经节阿霉素介入治疗。比较两组治疗前、治疗后7d时疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及血清炎性因子水平。结果治疗后
目的研究血液灌流(HP)联合血液透析(HD)治疗重度有机磷农药中毒(OPP)的临床效果。方法抽取2018年1月至2020年12月南阳市第一人民医院收治的OPP患者82例，按治疗方法分为常规组和联合组，每组41例。常规组实施常规治疗，联合组在常规组基础上实施HP联合HD治疗。比较两组治疗效果、血清因子、生化指标水平、机体恢复情况及并发症发生情况。结果联合组总有效率(95.12%，39/41)高于常规组(73.17%，30/41)，P
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目的探讨血清血小板反应蛋白-1(TSP-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平对重症颅脑损伤患者去骨瓣减压术预后的预测价值。方法抽取2015年6月至2020年6月烟台业达医院收治的40例重症颅脑损伤患者作为研究对象，均接受去骨瓣减压术治疗，术后连续随访3个月，根据格拉斯哥预后评分评估患者预后并分组。术后次日检测患者血清TSP-1、GFAP水平，询问并记录患者基线资料，分析血清TSP-1、GFAP水平与重症颅脑损伤患者去骨瓣减压术预后的关系。结果40例重症颅脑损伤患者中，经去骨瓣减压术治疗后，预后不良组14
目的探讨反悬吊牵引联合渐进性抗阻训练对青少年特发性脊柱侧弯(AIS)Cobb角恢复的影响。方法抽取2020年1月至2020年12月三门峡市中心医院收治的80例AIS患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用反悬吊牵引治疗，观察组采用反悬吊牵引联合渐进性抗阻训练治疗，均训练12周。对比两组训练后的总有效率、椎弓根对称度，训练前后的躯干位移距离、Cobb角、顶椎椎体旋转度、视觉模拟评分法(VAS)评分和脊柱侧屈肌力。结果训练后，观察组治疗总有效率(90.00%，36/49)高
目的探讨程序式功能训练联合微波治疗仪用于乳腺癌患者术后康复的效果。方法抽取驻马店市中心医院2018年8月至2020年8月收治的100例乳腺癌患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组与对照组，每组50例。所有患者均行改良根治术治疗，对照组术后行常规训练，观察组术后行程序式功能训练联合微波治疗仪干预，两组均干预1个月。比较两组干预前、干预1个月后疼痛程度(VAS)、上肢功能(DASH)及上肢淋巴流量，记录两组干预期间并发症发生率。结果干预1个月后，两组VAS、DASH评分低于干预前，且观察组评分低于对照组
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目的比较舒芬太尼与纳布啡静脉自控镇痛(PCIA)在肝癌患者腹腔镜下肝切除术中的应用效果。方法回顾性分析河南省荣军医院2019年1月至2020年12月收治的106例肝癌手术患者的临床资料，根据应用的麻醉药物分为对照组(舒芬太尼，53例)和观察组(纳布啡，53例)。两组均行腹腔镜下肝切除术治疗，于术后6、12、24h以视觉模拟评分法(VSA)评估两组镇痛情况，并比较两组术后24h用药情况及术后不良反应发生情况。结果术后12、24h，两组VAS评分均低于术后6h，且术后24hVAS评分低于术后12h，差异均有统
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