【摘 要】
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[研究目的]提取沙门氏菌鞭毛蛋白并鉴定其抗原性;[方法]选用鸭沙门氏菌经半固体培养基诱导鞭毛,经肉汤培养后,用酸裂解、经差速离心、硫酸铵沉淀,分离出粗制鞭毛蛋白.将粗制
【机 构】
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郑州牧专动物医药系,河南省商丘市动物检疫站
【基金项目】
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河南省科技攻关重点项目＂畜禽链球菌病、沙门氏菌病快速诊断及防治关键技术研究与应用（072102130009）＂资助.
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[研究目的]提取沙门氏菌鞭毛蛋白并鉴定其抗原性;[方法]选用鸭沙门氏菌经半固体培养基诱导鞭毛,经肉汤培养后,用酸裂解、经差速离心、硫酸铵沉淀,分离出粗制鞭毛蛋白.将粗制的鞭毛蛋白用SDS-PAGE和磷钨酸负染投射电镜观察,并包板做ELISA检测其抗原性;[结果]SDS-PAGE显示提取的鞭毛蛋白相对分子质量约为58.0 KD,且纯度较高,抗原性较好,每1000ml培养液可获得32.8mg鞭毛蛋白;[结论]酸裂解法可获得高质量的鞭毛蛋白,抗原性较好,为禽副伤寒沙门氏菌病诊断方法的建立奠定了基础.
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