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研究微小RNA(miR)-29a在急性肾损伤患者血清中的表达情况，探究miR-29a是否通过调控膦酸酯酶张力蛋白同源物(PTEN)表达影响肾小管细胞凋亡。
方法收集113例急性肾损伤(AKI)患者以及110例健康对照者血清，通过实时荧光定量PCR检测血清中miR-29a的表达情况。体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2)，通过转染miR-29a NC和miR-29a mimic到HK-2细胞中，用TGF-β1诱导HK-2细胞凋亡，采用流式细胞仪检测细胞凋亡，用生物信息学预测miR-29a的潜在靶基因，荧光素酶报告基因实验验证miR-29a与PTEN的互补配对关系，Western blot检测潜在靶基因PTEN的表达情况。再通过转染过表达PTEN的质粒，用流式细胞仪检测HK-2细胞的凋亡情况。
结果与健康对照者血清相比，AKI患者血清中的miR-29a表达水平降低(P<0.05)；流式细胞仪结果显示转染miR-29a mimic后，HK-2细胞的凋亡明显少于转染miR-29a NC组(P<0.05)；荧光素酶报告基因实验结果显示，miR-29a与PTEN具有互补配对关系；转染过表达PTEN后，肾小管上皮细胞的凋亡率增加(P<0.05)。
结论在AKI患者血清中，miR-29a表达水平降低，过表达miR-29a通过抑制PTEN蛋白的表达从而抑制肾小管上皮细胞凋亡。