论文部分内容阅读
目的：观察核糖体40s小亚基S6蛋白激酶（p70S6K）特异性短发夹RNA（shRNA）对EC9706细胞p70S6K表达的影响。方法：根据GenBank p70S6K的mRNA序列,设计并合成p70S6K特异性的shRNA序列,退火形成双链后插入pSIREN-RetroQ-DsRed-Express载体,构建表达载体pshRNA-p70S6K,转染EC9706细胞。采用RT-PCR和Western blot方法分别检测转染24、48、72、96及120h后细胞中p70S6K mRNA和磷酸化p70S6K