小桐子磷脂二酰甘油酰基转移酶（JcPDAT1） cDNA的克隆与功能鉴定

来源 :中国油料作物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：baobaolan1007

【摘要】

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使用简并PCR结合RACE技术从能源植物小桐子种子中克隆了一个PDAT基因的cDNA全长,命名为JcPDAT1（GenBank登陆号为HQ827796）。JcPDAT1全长2869bp,包含一个长为2013bp的开放阅读框

【作者】

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徐荣华邱丽俊阳天泉王如玲田波刘爱忠

【机构】

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中国科学院西双版纳热带植物园,中国科学院研究生院

【出处】

：

中国油料作物学报

【发表日期】

：

2013年2期

【关键词】

：

小桐子 PDAT 简并PCR 基因克隆荧光定量PCR 酵母互补实验 Jatropha curcas PDAT Degenerative PCR Gene

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使用简并PCR结合RACE技术从能源植物小桐子种子中克隆了一个PDAT基因的cDNA全长,命名为JcPDAT1（GenBank登陆号为HQ827796）。JcPDAT1全长2869bp,包含一个长为2013bp的开放阅读框,编码670个氨基酸。多序列比对和进化分析表明该基因编码蛋白与其他植物PDAT高度同源,具有典型的PDAT结构域。Realtime PCR结果表明JcPDAT1在种子、叶和根里面都有表达,且在种子发育过程中大量表达。酵母互补实验证实该基因编码蛋白具有PDAT酶活性。在与酿酒酵母突变体H1

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