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肿瘤疫苗的制备以前多半采用化学方法(如聚乙二醇法)或物理方法(如电融合法)将肿瘤细胞与抗原提呈细胞(APC)融合。这些方法尽管有效，但是存在明显的不足。当用荧光激活细胞分选分析(FACS)对肿瘤细胞和APC标记物进行检测时，由于细胞间染料的渗漏以及未融合的树突状细胞(DC)吞噬已死亡的肿瘤细胞碎片均能导致假阳性，且很难用FACS或显微镜将真正的融合细胞与聚集细胞区分开来，因此，细胞融合的特征很难检定和标准化。