山苦荬高效液相色谱指纹图谱研究

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目的建立鉴别山苦荬质量的高效液相色谱指纹图谱法。方法色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.04%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用相似度软件、SPSS26.0统计学软件和SIMCA-P软件对12批山苦荬的色谱数据进行化学计量学分析。结果共标定17个共有峰,相似度介于0.914~0.992(r=1.000);主成分分析和聚类分析均将样品分为4类;结合偏最小二乘回归分析得到可能鉴别山
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目的探讨阿比多尔、奥司他韦、法匹拉韦3种口服抗流感病毒药物的药理特性,为临床的合理使用提供参考。方法通过阅读文献、药品说明书、诊疗指南等,3种口服抗流感病毒药物的药理差异。结果奥司他韦耐药性稍差,但安全性数据更完善;3种口服抗流感病毒药物的有效性无明显差异。结论3种口服抗流感病毒药物均能有效用于甲、乙型流感病毒的治疗。
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)伴肺部损害患者CT定量参数与血清抗核抗体谱的相关性。资料与方法选择经病理确诊为SLE患者94例并加以免疫药物治疗。根据患者是否存在肺部损害将其分为肺部损害组36例和肺部无损害组58例,分别检测患者治疗前后7 d CT扫描结果与血清抗体谱变化情况。采用多层螺旋CT扫描及后处理技术获得肺部损害G值和肺小血管截面积与肺截面积比值(%CSA)等定量参数;采用免疫印迹法检测血清抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(ds-DNA)和抗可溶性抗原抗体(ENA)表达水平;分析G值、%CSA
目的提高国内药品微生物检验实验室微生物限度的检测能力。方法将板蓝根颗粒样品随机编号,经冷链运输发放至各参与实验室,采用单因素方差分析法和t检验分析样品的均匀性和稳定性。对能力验证结果进行统计与分析,评价实验室的检测能力。结果全国共152个实验室报名参加,涉及31个省(市)、自治区;共回收148个检测结果,整体满意率为93.38%(141/151),其中,食药监系统满意率为96.81%(91/94),企业满意率为87.04%(47/54),科研院所满意率为100.00%(1/1),检验检测机构满意率为100
目的探讨补阳还五汤联合心肺复苏治疗心脏骤停的疗效,以及对患者血清缺血修饰白蛋白(IMA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响。方法选取医院2017年6月至2020年6月收治的心脏骤停患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。两组患者均予以心肺复苏,观察组患者加用补阳还五汤,均连续治疗4周。结果观察组患者的总有效率为91.67%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患者的动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高,动脉血二氧化碳分压显著降低(P<0.
目的探讨应用宽体探测器CT行自由呼吸、非门控心脑联合CT血管成像(CTA)的可行性。资料与方法招募具有心脑血管疾病危险因素志愿者24例纳入研究组,采用宽体探测器CT(GE revolution CT)行自由呼吸、非门控心脑血管联合扫描。同期纳入行心电门控宽体探测器冠状动脉CTA患者21例作为对照。分别测量所有研究对象升主动脉根部平均CT值、对比噪声比(CNR)及各心腔的平均CT值。采用4分法行冠状动脉节段评分评估两组冠状动脉成像图像质量;计算两组辐射剂量。结果研究组与对照组冠状动脉主观图像质量评分(3.1
目的探讨吉非替尼联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法选取安徽省亳州市人民医院2019年8月至2020年8月收治的晚期NSCLC患者180例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各90例。两组患者均静脉滴注培美曲塞,观察组患者加用吉非替尼。两组均连续给药9周。结果观察组患者的客观缓解率为36.67%,显著高于对照组的22.22%(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清肿瘤标志物犤细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(V
目的为我国药品紧急使用授权制度的建立提供政策建议。方法采用文献调研法系统梳理我国在新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)疫情中使用未上市药品或超药品说明书用药应遵循的法律依据;采用专家咨询法分析我国现有法律法规在应对该类情况时存在的不足;借鉴美国经验,提出完善我国相关制度的建议。结果与结论我国在新冠肺炎疫情期间使用未上市药品或超药品说明书用药的情况普遍存在,但该类做法的法律依据有待完善。我国现行的药品特别审批制度及其他特殊审批通道均不能解决公共卫生应急状态下的药品紧急使用问题,亟须完善药品紧急使用的上位法,设计
目的探讨疏肝解郁胶囊治疗消化道出血禁食诱发酒精依赖综合征(ADS)的临床疗效。方法选取医院2018年7月至2020年12月收治的消化道出血禁食诱发ADS患者200例,随机分为对照组和研究组,各100例。两组患者均予常规戒酒和地西泮片治疗,研究组患者加用疏肝解郁胶囊,均持续治疗6周。结果研究组患者的总有效率为97.00%,显著高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和心理健康症状自评量表(SCL-90)评分、摄食素水平均显著下降,且研究组显著低于对照组(
目的促进碳青霉烯类抗菌药物及替加环素的临床合理应用,遏制细菌耐药。方法回顾性分析安徽省第二人民医院2020年1月至6月使用碳青霉烯类抗菌药物及替加环素患者的病历,并进行合理用药专项点评及专档管理分析。结果共643例(累计693例次)患者使用了碳青霉烯类抗菌药物及替加环素,使用合理率为81.67%(566/693);不合理情况主要为适应证不适宜(10.68%)、用法用量及配伍不适宜(6.63%);专档管理较好,但仍存在用药前未送检(15.15%)、非紧急情况使用特殊使用级抗菌药物无会诊(13.56%)等情况
目的建立测定医疗器械最终冲洗水中月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)残留量的分光光度法。方法利用最终冲洗水中残留的AES与亚甲蓝溶液作用,生成亚甲蓝活性物质,加三氯甲烷萃取后,用分光光度计在652 nm波长处测定吸光度,计算AES残留量。结果AES含量在3.069~40.920μg范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998,n=6);检测限为1μg,定量限为3μg;平均加样回收率为109.62%,RSD为3.00%(n=6);重复性试验的RSD为3.00%(n=6)。结论该方法样品预处理简单,检测限低,灵敏