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以拟南芥cDNA为模板,扩增出PRK基因,构建重组质粒pET-28a（＋）-PRK转化大肠杆菌DH5α。经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌表达载体BL21中,构建PRK基因原核表达载体。测序结果表明pET-28a（＋）-PRK载体构建成功。
PRK基因原核表达质粒的构建
【摘 要】
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以拟南芥cDNA为模板,扩增出PRK基因,构建重组质粒pET-28a（＋）-PRK转化大肠杆菌DH5α。经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌表达载体BL21中,构建PR
【机 构】
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西南科技大学植物生物技术研究中心,中国农业科学院生物技术研究所
【出 处】
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南方农业
【发表日期】
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2011年3期
【基金项目】
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转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08009-091B）, 国家自然科学基金（30871555）, 教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-08-0940）, 四川省教育厅科技项目（09ZA034）
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