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以2-氯环己酮为原料,经亲核磺化、氯化和胺化3步反应合成了环己磺菌胺,总收率55.6％.中间体2-氧代环己基磺酸钠和环己磺菌胺的结构经核磁共振氢谱和碳谱确证.该工艺方法操作简单,反应条件温和.
环己磺菌胺的合成新路线研究
【摘 要】
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以2-氯环己酮为原料,经亲核磺化、氯化和胺化3步反应合成了环己磺菌胺,总收率55.6％.中间体2-氧代环己基磺酸钠和环己磺菌胺的结构经核磁共振氢谱和碳谱确证.该工艺方法操作简
【机 构】
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长沙理工大学化学与食品工程学院,湖南长沙410117
【出 处】
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精细化工中间体
【发表日期】
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2021年1期
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