米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

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目的 观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性.方法 选择孕14~28周要求终止妊娠的孕妇176例,随机分成2组,均经腹壁羊膜腔注射利凡诺100 mg,观察组在用利凡诺前先服用米非司酮50 mg,每12 h 1次,总量200 mg.观察2组引产效果及安全性.结果 2组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01或0.05),产后胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0.01).结论 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短,清宫率低,是安全、有效的方法.
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