【摘 要】
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目的探讨多柔比星-TiO2纳米粒克服肿瘤多药耐药作用。方法以人白血细胞系K562/DOX耐药细胞为模型细胞,多柔比星溶液和多柔比星脂质体为对照,MTT法测定多柔比星-TiO2纳米粒的
【机 构】
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中国药学会; 浙江大学医学院附属第二医院; 台州恩泽医疗中心(集团)浙江省台州医院; 浙江大学;
【基金项目】
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浙江省自然科学基金项目资助(LY18H300004,LY15H300001);台州市科技计划项目资助(1801ky04)
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目的探讨多柔比星-TiO2纳米粒克服肿瘤多药耐药作用。方法以人白血细胞系K562/DOX耐药细胞为模型细胞,多柔比星溶液和多柔比星脂质体为对照,MTT法测定多柔比星-TiO2纳米粒的细胞毒性,HPLC测定不同时间点耐药细胞中药物量以分析细胞摄取和细胞外排行为,并用流式细胞仪测定P-gp表达以探讨其克服MDR可能机制。结果多柔比星-TiO2纳米粒组IC50较多柔比星溶液组明显下降;细胞摄取实验显示,多柔比星-TiO2纳米粒组经4 h孵育后耐药细胞K562/DOX内的药物量是多柔比星脂质体的1.23倍,细胞外排实验显示,多柔比星-TiO2纳米粒组进入耐药细胞的药物量是多柔比星脂质体的1.18倍,均远高于多柔比星溶液组;P-gp表达实验显示,多柔比星-TiO2纳米粒与多柔比星脂质体具有相似的下调P-gp表达作用。结论多柔比星-TiO2纳米粒具有克服肿瘤多药耐药作用,TiO2纳米粒可能是克服肿瘤多药耐药作用的新型无机纳米载体。
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