【摘 要】
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近年来数字PCR (digital PCR, dPCR)作为一种新兴的核酸扩增检测技术对比实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR, qPCR)以其不需要建立标准曲线，"单分子模板扩增"绝对定量，对影响PCR效率的抑制物不敏感，优异的检测灵敏性、特异性和极强的重复性以及现有的商业化平台技术的快速发展，在病毒学研究领域中越来越受到重视。本文对
【机 构】
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050011 石家庄，河北医科大学研究生院,102206 北京，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 卫生部医学病毒和病毒病重点实验室,050030 石家庄，河北省儿童医院,102206 北京，中国疾
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近年来数字PCR (digital PCR, dPCR)作为一种新兴的核酸扩增检测技术对比实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR, qPCR)以其不需要建立标准曲线，"单分子模板扩增"绝对定量，对影响PCR效率的抑制物不敏感，优异的检测灵敏性、特异性和极强的重复性以及现有的商业化平台技术的快速发展，在病毒学研究领域中越来越受到重视。本文对数字PCR在病毒检测中的应用优势以及未来发展趋势进行详细综述。
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目的在原核细胞中表达并纯化HIV相关脑病(HIV-associated dementia，HAD)患者基底核(basal ganglia，BG)来源HIV-1 Tat蛋白，研究其对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVECs)活性的影响。方法以本室保存的重组质粒pGEX-KG-tat为模板扩增tat，构建重组表达载体pET-32a-t
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目的监测分析2016—2017年苏州市第五波H7N9禽流感疫情中病毒分子流行特征，为本地区H7N9流感病毒感染防控提供科学依据。方法采集疑似急重症呼吸道感染病例咽拭子标本并提取病毒核酸，应用实时荧光定量-聚合酶链反应(Real-time PCR)方法检测甲/乙型流感病毒核酸，阳性标本继续进行各亚型分型检测(H1N1，H3N2，H5N1)。H7N9阳性标本进一步进行病毒分离和血凝素HA基因测序分析。
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目的建立猴痘病毒感染血清IgG抗体检测方法。方法采用合成的猴痘病毒B21R蛋白上的2条混合多肽作为包被抗原，建立猴痘病毒感染人血清IgG抗体间接ELISA检测方法。选取正常成人血清、无关病毒感染血清和猴痘病毒感染者血清标本对多肽抗原特异性进行评价，并优化反应参数。结果猴痘病毒B21R蛋白上的二肽混合抗原与正常血清和无关病毒感染血清均无明显交叉反应，具有较好的抗原特异性。经优化后，混合二肽抗原的最佳
手足口病(hand, foot and mouth disease, HFMD)是儿童常见的急性传染病。肠道病毒71型(enterovirus, EV71)是HFMD的主要病原体之一，在我国HFMD的发病率较高，主要感染对象是婴幼儿，EV71感染也是目前导致HFMD重症患儿的最主要的病原体。我国于2008年5月2日将HFMD列为丙类法定传染病。HFMD的致病机理尚未明确，目前还未研发出能够有效治疗