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目的：测定宝生物工程有限（大连）公司和上海杰美基因医药科技有限公司两种试剂盒精子线粒体DNA提取的效率,以及核基因组DNA的残留。方法：CASA法计数精子数量,试剂盒提取线粒体DNA,TaqMan法荧光实时定量PCR,利用标准曲线测定线粒体基因Cox-I片段、核基因β-actin片段的拷贝数,计算出精子线粒体DNA的提取效率和核基因组DNA的残留。结果：两种试剂盒精子线粒体DNA提取效率分别是：0.44%±0.03%和6.19%±0.17%。核基因组DNA的残留率分别为4.71%