【摘 要】
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具有四个新手性中心的螺环/环丙烷类化合物4在丙酮-12%HCl溶液中50℃下发生双手性辅基-双水解转换反应,得到了手性环丙烷/双半缩醛类化合物,螺[1-溴-4-羟基-5-氧杂-6-氧代双
【机 构】
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北京师范大学化学系,中国医学科学院药物研究所
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具有四个新手性中心的螺环/环丙烷类化合物4在丙酮-12%HCl溶液中50℃下发生双手性辅基-双水解转换反应,得到了手性环丙烷/双半缩醛类化合物,螺[1-溴-4-羟基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2＇-(3＇-亲核氧基-4＇-羟基丁内酯)](5),化学产率65%～79%,光学纯度ee≥98%.通过元素分析,[α]20D,UV,IR,1H NMR,13C NMR,MS以及X射线四圆衍射测定,确认了它们的化学结构、立体化学和绝对构型.该双半缩醛类化合物的合成方法学研究可为官能团的转换,为某些复
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