【摘 要】
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用PCR法将人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)基因中编码第25、69和92位的半胱氨酸(Cys)密码子突变为丝氨酸(Ser)密码子,将突变的hbFGF cDNA片断与表达质粒pET3c连接,构建重组
【机 构】
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暨南大学药学院,暨南大学广东省生物工程药物重点实验室
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用PCR法将人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)基因中编码第25、69和92位的半胱氨酸(Cys)密码子突变为丝氨酸(Ser)密码子,将突变的hbFGF cDNA片断与表达质粒pET3c连接,构建重组质粒pET3c-hbFGFSer25,69,92.hbFGFSer25,69,92在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达量大于30%.通过阳离子交换和肝素亲和层析两步纯化,得到纯度大于95%的hbFGFSer25,69,92.MTT法测定纯化的产物活性表明,hbFGFSer25,69,92突变体促Balb/c
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